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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加1ml丹磺酰氯溶液,避光衍生反应2h,加0.1ml盐酸甲胺溶液结束反应,沉淀后取上清液过滤。
流动相:乙酸钠缓冲液10mmol/L:乙腈=70+30
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2015年08月21日发布人:柒7
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[size=2][font=黑体]标签:二氧化硫 华爱 检测器 火焰光度 气相色谱仪
我公司准备购买氦离子化气相色谱仪,现在赛默飞世尔和上海华爱都给了报价,价格差不多都30万多。但是我们要检测的指标有二氧化硫
2014年08月22日发布人:shenkunjie
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][font=黑体]前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
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2013年09月02日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli